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知晓:ASD患者与健康对照间的差异化表达基因、差异甲2022/7/11 星期一 12:52:31

2022-7-11 12:53| 发布者: msmkmm2012| 查看: 476| 评论: 0

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文章来源:【】自闭症医学进展;ID号:自闭症关爱课程学校的具体问题可以到我们网站了解一下,也有业内领域专业的客服为您解答问题,为成功合作打下一个良好的开端!http://www.apbzx.com/

简介:《I》于2022年发表于M B D杂志,研究者用公共数据库的数据分析了孤独症()患者与健康对照间的差异化表达基因、差异甲基化基因和可能的甲基化标志物,并用临床数据验证该标志物的预测能力,比较终得到3个可能的甲基化标志物。

1研究背景

与转录表达模式有关的文献报道,皮质发育、突触、凋亡、免疫和炎症等相关生理过程异常与ASD紧密相关,遗传和环境共同参与ASD的发生发展。近年来,也有研究发现,ASD患者的DNA甲基化同样是一个重要的表观遗传调节因子。DNA甲基化由DNA甲基转移酶催化,在多种调节因子的参与下,与组蛋白相互作用,抑制基因转录,导致基因沉默。

在ASD患者之间,表观遗传相关基因的表达水平存在显著差异,而在健康对照人群中则没有发现该现象,说明表观遗传修饰在ASD中起关键作用。2022年,有研究在ASD表现不一致的同卵双胞胎(一个表现为孤独症,一个为健康儿童)中发现了差异的DNA甲基化模式,这也是对ASD患者的首次表观遗传学分析。

2研究方法

(1)数据收集:从公共数据库获取ASD和健康对照儿童的基因表达谱以及DNA甲基化谱,寻找差异表达的基因和差异的DNA甲基化位点;

(2)富集分析:寻找差异表达基因富集的功能和通路;

(3)蛋白-蛋白互作(PPI)络分析:寻找关键的差异基因;

(4)临床数据验证,寻找DNA甲基化标志物。

3研究结果

(1)数据收集

①由GEO数据库获得ASD和健康对照的基因表达谱和DNA甲基化谱的相关数据集;

GSE26415:从21个ASD成人和有ASD孩子的健康妈妈的外周血获得的基因表达谱;

GSE42133:从91个ASD患者和56个健康对照的白细胞样本中获得的基因表达谱;

GSE123302:从59个ASD患者和91个健康对照的脐带血样本中获得的基因表达谱;

GSE109905:从38个ASD成人和21个健康对照的血液样本中获得的DNA甲基化谱。

②临床样本数据:5个ASD患者(阿斯伯格表型,AS)和5个健康对照的血液样本。



(2)ASD与健康对照的差异表达基因

从GSE26415、GSE42133和GSE123302数据集中分别找到3317、5810和2487个差异表达基因,其中,有57个共同的差异表达基因。



(3)功能和通路富集分析

富集分析显示,57个共同的差异表达基因富集在162个生物过程(,BP)、26个细胞组成(,CC)和48个分子功能(,MF),主要涉及靶向细胞膜的信号识别颗粒依赖性的共翻译蛋白、靶向内质的蛋白和蛋白的自身泛素化过程。在通路方面,共富集在11个KEGG信号通路,主要包括核糖体、鞘脂代谢和PPAR信号通路。



(4)蛋白-蛋白互作络

蛋白-蛋白互作(PPI)络显示,共有7个关键节点,分别为MDM2,RPL4,TBP,RPL5,RPS13,RPS14和FAU基因,将这些基因称为关键基因()。在GSE26415、GSE42133和GSE123302数据集的ASD患者中,这些关键基因的表达均上调;而在5个临床验证的ASD患者中,MDM2,RPL4,RPL5,RPS13,RPS14和FAU基因的表达均上调,只有TBP基因的表达下调。



(5)ASD的DNA甲基化标志物

从GSE109905数据集找到10439个差异的甲基化位点,且这些位点大都呈现高水平的甲基化;与57个差异表达基因做交集,共找到31个甲基化标志位点。根据LASSO模型,取交叉验证误差平均值的比较小值,共发现3个对预测ASD贡献比较大的关键DNA甲基化位点,分别为11115867(RUNX2)、16056465(IMMP2L)和24549639(MDM2),且这3个位点共同作用的预测效果于单独一个位点的预测效果。



具体分析这个位点的甲基化程度发现,ASD患者的11115867(RUNX2)、16056465(IMMP2L)的甲基化水平均升高,而24549639(MDM2)的甲基化水平降低,同样的结果在临床ASD患者中得到验证。用B逻辑回归发现,AUC值为091,说明这个标志物的诊断预测效果较好。



4总结

研究的不足和缺陷:(1)数据来源于公共数据库,临床验证的样本较少;(2)并未探究DNA甲基化标志位点相关的机制;(3)只选用了阿斯伯格这一种ASD表型研究基因表达和甲基化修饰,未来需要扩大ASD表型进行深入研究。

研究结论:(1)6个差异化表达的关键基因(MDM2,RPL4,RPL5,RPS13,RPS14和FAU)水平在蛋白-蛋白互作络和ASD临床验证患者中均上升;(2)11115867(RUNX2)、16056465(IMMP2L)和24549639(MDM2)等3个甲基化位点可作为标志物用于ASD的诊断预测;(3)MDM2是共有的关键基因和甲基化标志位点,异常调节的MDM2可以抑制心肌细胞增强因子2诱导的PSD-95泛素化和突触消除,说明MDM2可能在ASD的发生发展中发挥重要作用。

参考文献:Z, B, H, X, L, Y, N, Y, & X, L (2022) I M , 37(1), 219–228

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